Resultat
Det verdensledende generiske medicinalfirma Actavis bruger CDM Regulatory Manager-systemet i 65 lande. Med CDM Regulatory Manager, kan Actavis få et omfattende internationalt overblik over regulatoriske registreringer for deres store produktportefølje.
Succeskriterier
- Udskiftning af lokale databaser
- En vellykket lancering på dag 1 efter patentets udløb er øget
- Al nødvendig regulatorisk information for alle lægemidler i alle lande kan ses centralt
Metoder
Tilpasningen af Regulatory Manager-modulet til Actavis‘ specifikke behov er blevet udarbejdet i et tæt samarbejde mellem CDM og Actavis.
Processen blev godt hjulpet på vej af kombinationen af Actavis’ fleksibilitet og CDM’s teknologiske kompetencer og farmaceutiske know-how.
Udbytte
The Regulatory Affairs:
- Sparer tid
- Forbedrer processen med at få farmaceutiske produkter klargjort til markedsføring og salg
- Oversigten fra systemet giver en vigtig konkurrencefordel
Actavis er en af verdens førende aktører inden for udvikling, fremstilling og salg af generiske lægemidler. Selskabet blev grundlagt i 1956 og er i dag en global koncern repræsenteret i 40 lande med 11.000 medarbejdere.
Actavis er for nylig blevet opkøbt den globale koncern TEVA.